在医药行业的供应链管理中，确保每一个环节的安全性和合规性是至关重要的。其中，“首营企业”这一概念尤为重要，它指的是首次与本企业进行业务往来的合作单位。对于药品公司而言，首营企业的资质审核不仅关乎业务开展，更是保障药品质量和患者安全的基础。

首先，首营企业需要提供详尽的企业基本信息。这包括但不限于企业的营业执照、税务登记证、组织机构代码证等基础证件。这些文件能够证明该企业在法律上具备合法经营的资格。同时，还需要提交药品生产许可证或药品经营许可证，这是衡量企业是否具有合法生产和销售药品权利的关键凭证。

其次，药品公司的资质审核同样不可忽视。药品作为一种特殊商品，其质量直接关系到公众健康。因此，药品公司在申请成为首营企业时，必须出示相关的GMP（良好生产规范）认证或者GSP（良好供应规范）认证。这两项认证分别代表了企业在生产过程中的质量管理标准以及在物流配送过程中的服务质量保证。

此外，在实际操作过程中，还需关注企业近年来是否有不良记录。通过查询国家食品药品监督管理局官方网站或其他权威平台发布的相关信息，可以有效避免与存在违规行为的企业合作，从而降低潜在风险。

综上所述，无论是首营企业还是药品公司，在建立合作关系之前都应准备并提交完整的文件资料以供审查。只有当双方均符合相关法律法规的要求，并且拥有良好的信誉背景时，才能顺利开启长期稳定的合作关系。这不仅是对彼此负责的表现，也是维护整个医药行业健康发展的重要举措。